过氧化物的探测是基于过氧化物的液相反应，通过过氧化物酶催化P-乙酸羟基苯基酸。这种反应会产生一种荧光二聚物，该二聚物在326nm（镉灯）下是活跃的，在400 – 420nm之间被探测出来。该项技术对于所有过氧化物溶液都是灵敏的。 

为了辨别过氧化氢和有机过氧化物，使用双并行通道。在被荧光探测到以前，通道B内的H₂O₂通常情况下不会被过氧化氢酶破坏。通过比较两个通道信号之间的差别，给出H₂O₂的总数。通道A给出过氧化物的总量，减去通道B没有过氧化氢的过氧化物总量—校正过氧化氢酶溶液的功效。

过氧化氢酶

2 H₂O₂------------------> 2 H₂O + O₂

上述方程式反映了在过氧化物水溶液中以及其它试剂中反应的完成过程。因此，为了测量气相过氧化物，就不得不在水溶液中捕捉这些。在已知的流速下，通过空气泵和反萃取溶液（过氧化氢水溶液PH缓冲系）在一个反萃取蛇形管中连续不断的进行反萃取是非常上乘的。气体和液体通过一个玻璃分离器进行分离，然后进行过氧化物分析。 

在仪器内部，可以测量H₂O₂在空气中的含量和在水溶液样本中的含量，通过反萃取溶液的流速和空气比率计算溶液的浓度得出H₂O₂在空气中的混合比。

空气和反萃取溶液的蛇形管尺寸和流速尽可能的使过氧化氢的反萃取数量达到有效的程度，由于降低了浓度，其它过氧化物的反萃取功效比H2O2的反萃取功效要低一些，而且60%的甲基加氢过氧化物和的H₂O₂之间还是有一些差别的。有机过氧化合物在空气中的浓度是未知的，通道A（过氧化氢酶破坏H₂O₂后）的信号仅仅给出了过氧化物浓度的估算值。因此，仪器不能给出空气中过氧化物的值，但是给出一个相对的浓度测量值。 

在执行一个标定周期后，每一个通道提供的灵敏度是已知的，通过两个步骤完成聚合物的计算。计算两个通道信号的混合比率；**步，通过计算两个通道的混合比率差计算H₂O₂浓度。差值用于管道入口传输效率的校正，过氧化氢酶破坏效率的校正，以及零点收集器的校正。 

仪器的每种型号都可以直接测量水溶液中的过氧化物。在这种模式下，反萃取是没有必要的。因此，零点标气必须被用于采样入口管，或者内部零点收集器必须被打开。AL2021W设计仅仅用于测量H₂O₂水样，因此，不需要反萃取蛇形管。

特点：

※ 提供有机过氧化合物的-概H₂O₂浓度和相对值

※ 通过内部的微处理器，完全自动化操作

※ 使用内部的H₂O₂源或者液体H₂O₂标准液自动标定

※ 液体测量范围：0 - 30 mg/l （*大可设计至3000mg/l）

※ 气体测量范围：0 – 20ppbV（*大可设计至20ppmV）

※ H₂O₂气体探测限制＜50ppt（仅0 – 20ppbV范围）

※ H₂O₂液体探测限制＜70ng/l

※ RS-232通讯接口

技术性能参数

仪器的测量范围可以被设置在下列给出的范围内：

a) 液相测量(液体过氧化氢标准液标定)：*大至2000mg/l

测量范围：0 - 300 mg/l

b)气相测量(如果没有标准气通过标准液标定)：*大至2000ppbV

测量范围：0 - 100ppbV

c)气象测量(标准气标定，使用标准液测量标准气透过率)

   测量范围：0 – 100ppbV

检测极限：＜50ppt气相（30 mg/l或内部H₂O₂源标定)

< 0.07 mg/l 相当于2×10^-9M溶解液（液相）

噪声（每个通道）< 2% @ 全量程

时间常数：100秒（10 – 90%），延迟时间180秒

干扰源：O3，30 ppt H₂O₂/100 ppb O3；NO，12 ppt H₂O₂/100 ppb NO

不可知干扰源：SO₂，萘酚，NO₂，甘氨酸，异丁烷，异丁烯，1-丁烷，甲醛，苯，甲苯，甲醇，丙酮，甲胺，二甲胺，n-丁烷，Cis-2-丁烯，反式-2-丁烯，以及离子，比如碘化物，氯化物，硝酸盐，溴化物，磷酸盐，安息香酸盐。

零点：内部零捕捉器

标定：内部H₂O₂渗透设备或标准H ₂O₂液

信号输出：

模拟量：0 – 5V FS，标定设置自动输出4V选择范围*大值

数字量：RS-232

工作温度范围：-10 – 40℃

工作湿度范围：5 – 95% RH

物理尺寸：33cm长×17cm宽×21cm高

重量：7.5Kg

供电需求：120/240VAC，80W

维护间隔：1个月